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ISO13485醫療器械質量管理體系認證咨詢-鄭州檢標企業咨詢服務有限公司

發布時間：2021/07/31 14:42:59

ISO13485醫療器械質量管理體系是由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定，是以ISO9001為基礎的獨立標準。

ISO13485醫療器械質量管理體系認證

1：審核費用。1.企業規模（人數、產品類型等）2.認證機構不同費用不同 3.企業現有管理水平。

2：差旅費用。外部審核員在進行現場審核時產生的交通費，食宿費需要企業承擔。

3：咨詢費用。咨詢費用取決于企業對培訓的要求,簡單培訓輔導和系統性的培訓，兩者收費不一。

4：其他費用。因企業自身原因需要增加審核時間，費用由企業承擔。

該標準自1996年發布以來，得到全世界廣泛的實施和應用，新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發布。與ISO9001標準不同，ISO13485是適用于法規環境下的管理標準，從名稱上即明確是用于法規的質量管理體系要求。醫療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業環境中運行，它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫療器械指令）、中國的《醫療器械監管條例》。因此，該標準必須受法律約束，在法規環境下運行，同時必須充分考慮醫療器械產品的風險，要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實際上是醫療器械法規環境下的ISO9001。

實施ISO13485國際標準給企業所帶來的收益

ISO13485認證，日益受到歐美和中國政府機構的重視，有利于消除國際貿易中的技術壁壘，是取得進入國際市場的通行證；

可提高和改善企業的管理水平，規避法律風險，增加企業的知名度；

可提高和保證產品的質量水平，使企業獲得更大的經濟效益；

有利于增強產品的競爭力，提高產品的市場占有率。

通過有效的風險管理，有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。

提高員工的責任感，積極性和奉獻精神。